1、前言

由于某些藥物，尤其是新型合成類藥物，因其試樣在波長(zhǎng)為 589 nm 標(biāo)準(zhǔn)鈉 光源時(shí)旋光度很小，美國(guó)藥典、日本藥典和歐洲藥典對(duì)不同的具有旋光性的藥 物選用了不同波長(zhǎng)的光源對(duì)其旋光度進(jìn)行檢測(cè)。因此，國(guó)內(nèi)很多出口藥企，為 了滿足 USP、ESP、JSP 出口檢驗(yàn)的要求， 通常會(huì)配備具有多波長(zhǎng)的高速旋光儀 對(duì)藥物的比旋光度進(jìn)行檢測(cè)。

2、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

2.1 試驗(yàn)設(shè)備： 上海佳航Digipol-P610全自動(dòng) (高速、多波長(zhǎng)) 旋光儀、100mm溫控試管、精密天平 (萬(wàn)分之一) 、100 mL 容量瓶

2.2 實(shí)驗(yàn)試劑：

1) 厄他培南(抗生素藥)

2) 磺胺氯噠嗪鈉 (抗生素藥)

3) 碘帕醇(注射液)

4) 非那甾胺(激素藥)

5) 各類藥物配套溶劑

3  實(shí)驗(yàn)步驟

3.1 樣品測(cè)試

1) 根據(jù) USP、ESP、JSP 藥典要求稱取一定量的樣品 ，先用少量溶劑溶解 后移入 100mL 容量瓶中，加人溶劑至容量瓶標(biāo)線搖勻備用。

2) 打開(kāi)Digipol-P610全自動(dòng)旋光儀，選擇對(duì)應(yīng)的光源波長(zhǎng)，儀器預(yù)熱 5-10 分鐘。

3) 將儀器測(cè)試模式改為比旋度模式，濃度設(shè)置為配置試樣的濃度，試管 長(zhǎng)度設(shè)置為 100 mm。

4) 先將空白溶劑注入100mm溫控試管，放入儀器試樣室，點(diǎn)擊清零，消除溶劑的影響。

5) 將溫控試管取出，倒出空白溶劑，先用配好的試樣對(duì)試管涮洗 2-3 遍，然后用注射器將試樣加入溫控試管。

6) 將加完樣的試管放入試樣室，把測(cè)溫探頭插入恒溫試管，將儀器控制 溫度設(shè)定至 25℃，打開(kāi)控溫按鍵，啟動(dòng)溫控。 待試樣溫度穩(wěn)定后點(diǎn)擊 測(cè)試按鍵，儀器自動(dòng)讀出樣品的比旋光度。

3.2 樣品計(jì)算

計(jì)算公式： [a]D25= α/c*L

其中：  α：旋光度， [a]D25 ：25℃比旋光度常數(shù)， c：質(zhì)量濃度 g/ml ，L：旋

光管長(zhǎng)度 dm

4 結(jié)果與討論

4.1 測(cè)試界面

4.2 應(yīng)用情況

4.3 儀器介紹

Digipol-P610儀器采用數(shù)字平臺(tái)，保證了其精度、重復(fù)性和可靠性，提高了測(cè)試樣品響應(yīng)速度，實(shí)現(xiàn)了高速測(cè)量，縮短了樣品測(cè)量時(shí)間，其技術(shù)指標(biāo)全面 達(dá)到國(guó)際水平。儀器符合國(guó)家藥典、 GMP、GLP的相關(guān)要求，包含用戶分級(jí)管理，電子簽名，密碼管理，網(wǎng)絡(luò)傳輸，數(shù)據(jù)保護(hù)和溯源等功能，超大數(shù)據(jù)庫(kù)，數(shù)據(jù)可以保存、傳輸、打印和溯源，用戶可自行定義預(yù)存常用測(cè)量方法。